上市企业丨博瑞医药：荣登“国家企业技术中心”拟认定名单

近日，国家发改委公布了2022年（第29批）国家企业技术中心拟认定名单，BioBAY园内企业博瑞医药位列其中。

国家企业技术中心是国家为鼓励企业创新发展，发挥企业在产业技术创新中的主体作用而设立的国家级研发平台，是对企业创新能力强、创新机制好、具有行业领先的技术创新能力和水平的权威认可。同时给予政策支持，鼓励引导行业骨干企业带动产业技术进步和创新能力提高。

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司成立于2001年，是一家参与国际竞争的创新型制药企业，先后获评国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、国家知识产权示范企业、2021科创板价值50强、江苏省认定企业技术中心、江苏省多手性药物工程技术研究中心等荣誉。

凭借自身在微生物发酵、药械组合、药物靶向递送等方面积累的技术优势，博瑞医药建立了发酵半合成技术平台、多手性药物技术平台、非生物大分子技术平台、药械组合平台及偶联药物技术平台等核心药物研发技术平台，现有产品主要覆盖抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系统以及抗肿瘤等治疗领域。

其中抗病毒领域的核心产品包括恩替卡韦、奥司他韦等，抗真菌领域的核心产品包括卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净、泊沙康唑等，免疫抑制领域的核心产品包括依维莫司、吡美莫司等。

在制剂领域，博瑞医药进一步实现原料药与制剂的一体化，先后取得了恩替卡韦片、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用醋酸卡泊芬净、磺达肝癸钠注射液、奥拉西坦注射液、注射用米卡芬净钠、磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂等药品批件 ，建立起全球竞争优势的产品线。

博瑞医药以特色原料药及医药中间体为起点，在做大做强特色原料药产业的同时，不断向下游制剂领域延伸，贯通了从“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂”的全产业链。博瑞医药积极参与全球竞争，不断完善多维度立体化的全球市场布局，其药品生产体系通过了中国、美国、欧盟、日本和韩国的官方GMP认证，产品覆盖了中国、美国、欧盟、日韩等国家或地区。

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